Et ass ganz schwéier fir de UK CTDA Genehmegungsprozess unzefroen an ze passéieren, d'Fabrikanten déi d'MHRA Registréierung fir nei Coronavirus Produkter kritt hunn, musse bannent der spezifizéierter Zäit äntweren: ob si gewëllt sinn um CTDA Genehmegungsprozess deelzehuelen, a si kënnen nëmmen a Groussbritannien wéi normal lancéiert ginn nodeems de CTDA Genehmegungsprozess passéiert, soss gëtt d'MHRA Aschreiwung zréckgezunn.Et gi just 7 hausgemaachte Firme fir neie Coronavirus Antigenreagens déi erfollegräich CTDA Registréierung kritt hunn, a Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd ass ee vun hinnen.
Déi erfollegräich Aschreiwung vun CTDA beweist voll datt Jinwofu d'Produkter vun héich Qualitéit sinn an der Entreprise Kraaft ass staark.
Wat ass d'Bedeitung a Wäert vun der CTDA Genehmegung?
Ab dem 1. Abrëllst, 2022, huet de UK d'Enn vu gratis Covid-19 Nukleinsäure Tester fir all ugekënnegt, dës Beweegung ass gebonnen fir grouss Nofro vum Covid-19 Antigen Selbsttest Kit am UK Maart ze erhéijen.
Wärend fréi den 21. Mäerzst, 2022, huet d'UK Regierung Websäit 3 Bestellunge fir Covid-19 Antigen Tester Reagenz ugekënnegt am Ganzen ongeféier 7.7 Milliarde Yuan, respektiv Selbsttestprodukter vu 595 Millioune Pond (ongeféier 50 Milliarde Yuan), 237.8 Millioune Pond (ongeféier 20 Milliarde Yuan) kaaft ) an 85.1 Millioune Pond (ongeféier 700 Millioune Yuan) vum Haus Covid-19 Hiersteller.
Et kann gesi ginn datt de britesche Covid-19 Testmaart attraktiv ass, gekoppelt mat der Schwieregkeet an der irreplaceability vu Covid-19 Testprodukter duerch CTDA Genehmegung, a manner Firmen déi CTDA Genehmegung passéieren bedeit datt et manner Konkurrenz an dësem Maart gëtt, an Jinwofu wäert konkurréiere am UK Maart an Zukunft mat grousse Virdeeler.
Mat der gradueller Ouverture vun der globaler Epidemie Präventioun a Kontroll Politik, wäerten déi héichqualitativ Selbsttestprodukter eng wichteg Roll spillen an der normaliséierter Epidemie Präventioun a Kontroll.
Jinwofu Antigen Detektiounsprodukter hunn e stabile Benotzergrupp doheem an am Ausland, inklusiv medizinesche System Testen, zentraliséiert Testen an héich-Risiko Industrien, Heem Selbsttestung an aner applicabel Testmethoden, déi verschidde Spezifikatioune ënnerstëtzen.EU-Zertifizéierungsempfindlechkeet: 96,88%;Spezifizitéit: 100%.Héich Empfindlechkeet an héich Spezifizitéit garantéieren d'Genauegkeet vun den Testresultater.
Post Zäit: Mar-01-2023