Den Test huet eng séier a korrekt Diagnostik mat de folgende Charakteristiken:
Am Ganzen 224 Patient Echantillon vun ufälleg Sujeten 4 goufen duerch den Dengue IgG / IgM Rapid Test an duerch eng kommerziell EIA getest.
Relativ Sensibilitéit: 95,8%, Relativ Spezifizitéit: 97,5%, Gesamtaccord: 97,3%
Am Ganzen 226 Patient Echantillon vun ufälleg Sujeten goufen duerch den Dengue IgG / IgM Rapid Test an duerch eng kommerziell EIA getest.
Artikel | Wäert |
Produit Numm | Dengue Ag+IgG/IgM Rapid Test |
Plaz vun Urspronk | Peking, China |
Mark Numm | JWF |
Modell Zuel | ********** |
Power Quell | Manuell |
Garantie | 2 Joer |
No-Verkaf Service | Online technesch Ënnerstëtzung |
Material | Plastik, Pabeier |
Regal Liewen | 2 Joer |
Qualitéit Zertifizéierung | ISO 9001, ISO 13485 |
Instrument Klassifikatioun | Klass II |
Sécherheet Norm | Keen |
Exemplar | Blutt Exemplar |
Prouf | Verfügbar |
Format | Kassett |
Zertifikat | CE Genehmegt |
OEM | Verfügbar |
Package | 1 Test / Sak.Kaart Typ: 20 Tester / Kit, 25 Tester / Kit, 40 Tester / Kit, 50Tester / Kit, 100 Tester / Kit. |
Sensibilitéit | / |
Spezifizitéit | / |
Genauegkeet | / |
Verpakung: 1 Stéck / Këscht;25pcs/box, 50pcs/box, 100pcs/box, individuelle Aluminiumfolie Bag Package fir all Stéck Produkt;OEM Verpackung ass verfügbar.
Port: all Häfen vu China, fakultativ.
Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd.Duerch onofhängeg Fuerschung an Entwécklung huet et d'Kärprodukter vu séieren in vitro diagnostesche Reagenz mat onofhängegen intellektuellen Eegentumsrechter geformt: kolloidal Gold, Latex rapid immun diagnostesche Reagensprodukter, wéi infektiiv Krankheet Detektiounsserie, Eugenik an Eugenik Detektiounsserie, Infektiounskrankheeten Detektioun Produiten, etc.
Wëllkomm eis fir méi Informatiounen ze kontaktéieren!